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要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。

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  • 【名词&注释】

    加强管理(strengthening management)、身体健康(physical health)、软组织(soft tissue)、进一步(further)、第一类(first kind)、及时发现(timely discovery)、批准文号(registered number of approval)

  • [多选题]要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。

  • A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况
    B. 及时发现(timely discovery)新的、严重的不良事件
    C. 以便器械监督部门及时对有关器械加强管理
    D. 避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]如某医疗器械包装上标注的批准文号(registered number of approval)为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。
  • A. 第一类
    B. 第二类
    C. 第三类

  • [单选题]关于人体对X线衰减的叙述,错误的是:
  • A. 组织对X线衰减不同形成影像对比
    B. 软组织对X线衰减相当于水
    C. 脂肪对X线衰减最小
    D. 骨对X线衰减大约相当于铝
    E. 骨组织对X线衰减最大

  • [单选题]关于快速自旋回波的叙述,错误的是()
  • A. 简称FSE
    B. 两个90°脉冲之间的时间为TR
    C. 一次激发可以采集K空间的几行
    D. FSE比SE减少了人体的射频能量累积
    E. 成像速度比SE快

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