片剂中制粒目的叙述错误的是()

【名词&注释】

摩擦力(friction)、临床试验(clinical trial)、质量检查(quality inspection)、麻醉药品(narcotics)、原辅料(raw material and adjunct)、研究资料(research data)、非处方药(otc)、卫生行政部门(health administration)、限量供应、人民政府(s government)

[单选题]片剂中制粒目的叙述错误的是()

A. 改善原辅料的流动性
B. 增大物料的松密度，使空气易逸出
C. 减小片剂与模孔间的摩擦力
D. 避免粉末因比重不同分层
E. 避免细粉飞扬

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举一反三：

[单选题]制备空胶囊时加入的山梨醇是()

A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 胶冻剂
D. 溶剂
E. 保湿剂

[单选题]消毒用乙醇的浓度为()

A. 65%
B. 75%
C. 85%
D. 95%

[单选题]在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是()

A. 非处方药^(otc)
B. 一类精神药
C. 麻醉药品
D. 放射性药品
E. 二类精神药

[单选题]省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}的()负责本行政区域的药品监督管理工作

A. 行政管理部门
B. 工商管理部门
C. 卫生行政部门^{(health administration)}
D. 药品监督管理部门

[单选题]新药进行临床试验必须提供（）

A. 系统药理研究数据
B. 新药作用谱
C. 临床前研究资料
D. LD50
E. 急慢性毒理研究数据

[单选题]制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()

A. 250g
B. 200g
C. 150g
D. 100g
E. 50g

[单选题]中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()。

A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 前言
E. 具体品种的标准中

[单选题]胶囊剂在贮藏时，其存放环境的温度不得高于()℃

A. 20
B. 30
C. 40
D. 50

[单选题]颗粒剂质量检查不包括()

A. 干燥失重
B. 粒度
C. 溶化性
D. 热原检查
E. 装量差异

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