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肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足

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  • 【名词&注释】

    精密度(precision)、硫化钠(sodium sulfide)、肾盂肾炎(pyelonephritis)、人民群众(the masses)、葡萄糖醛酸转移酶(glucuronosyltransferase)、肝脾肿大(hepatosplenomegaly)、不符合(inconformity)、游离胆红素(unconjugated bilirubin)、阿司匹林片剂、符合规定(conforming to prescribed)

  • [多选题]肝细胞摄取游离胆红素(unconjugated bilirubin)障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足

  • A. Gilbert综合征
    B. Dubin-Johnson综合征
    C. Crigler-Najjar
    D. Rotor综合征
    E. 无效造血

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  • 举一反三:
  • [多选题]属于细菌的休眠状态
  • A. 噬菌体
    B. 毒力变异
    C. 基因重组
    D. 细菌素
    E. 芽孢

  • [多选题]某患者,女性,56岁。由于风湿性关节炎发作,为了缓解症状而口服了阿司匹林片剂,一周后患者出现了流鼻血症状。以下关于不良反应的叙述中,不是由阿司匹林引起的是
  • A. 胃肠道反应
    B. 凝血障碍
    C. 水杨酸反应
    D. 瑞氏综合征
    E. 直立性低血压

  • [多选题]关于高龄患者及小儿患者应用抗菌药物叙述正确的是
  • A. 高龄患者在发生感染时应尽量选择级别比较高的抗菌药物,以便迅速控制感染
    B. 高龄患者在应用主要经肾排泄的抗菌药物时不需要减少给药剂量
    C. 高龄患者在使用青霉素类和头孢菌素类抗菌药物时,使用剂量应为正常治疗量的1/2~2/3
    D. 小儿患者感染后应首选氨基糖苷类抗生素
    E. 喹诺酮类抗生素不良反应比较小,可以应用于儿童

  • [多选题]发热疾病中,常见合并肝脾肿大的是
  • A. 药物热
    B. 急性肾盂肾炎
    C. 疟疾
    D. 肺结核
    E. 麻疹

  • [多选题]案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查A、碱性碘化汞钾试液
  • A. 硫代乙酰胺试液
    B. 硫化钠试液
    C. 硫化氢试液
    D. 硫酸钠试液
    E. 指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
    F. 指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
    G. 指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
    H. 指供试品在105℃干燥5小时后的重量
    I. 指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
    J. 注射剂应进行微生物限度检查并符合规定(conforming to prescribed)
    K. 加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查
    L. 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
    M. 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
    N. 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
    O. 应检查溶出度或崩解度
    P. 测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
    Q. 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
    R. 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
    S. 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
    T. 试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
    U. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
    V. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
    W. 如供试品判定为符合规定(conforming to prescribed),则组内全部家兔次日可再使用
    X. 如供试品判定为不符合(inconformity)规定,则组内全部家兔永远不再使用

  • [多选题]下述高分子材料可作为生物降解性的材料是( )
  • A. 乙基纤维素
    B. 壳聚糖
    C. 聚乳酸
    D. HPMC
    E. 聚乙烯

  • [多选题]规范医院制剂质量管理应做到
  • A. 改进硬件技术,改善医院制剂生产和管理条件
    B. 加强软件建设,规范医院制剂质量管理
    C. 完善生产过程,确保医院制剂质量
    D. 加强人员培训,提高人员素质
    E. 深化药物研究,完善医院制剂质量标准

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