【导读】
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1. [单选题]热因热用的治则适用的病证是
A. 寒热错杂
B. 真寒假热
C. 真热假寒
D. 上寒下热
E. 上热下寒
2. [单选题]不属于浙贝母主治病证的是
A. 风热咳嗽
B. 风寒咳嗽
C. 痰热咳嗽
D. 瘰疬瘿瘤
E. 乳痈疮毒
3. [单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应
A. 追究该医院法定代表人的责任
B. 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C. 直接追究该药品生产企业的责任
D. 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E. 按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
4. [单选题]互联网药品信息服务分为
A. 5类
B. 3类
C. 2类
D. 4类
5. [单选题]砒石内服每次的用量是：
A. 0.002～0.004g
B. 0.01～0.02g
C. 0.02～0.04g
D. 0.15～0.3g
E. 0.3～0.6g
6. [单选题]有沉降性质的中药性味是
A. 苦，温
B. 辛，寒
C. 苦，寒
D. 咸，温
E. 甘，寒
7. [单选题]阴阳偏盛的治疗以下哪一项最中肯：
A. 调整阴阳
B. 寒者热之
C. 热者寒之
D. 损其有余
E. 阴阳互求
8. [单选题]在密闭容器中，蒸制的火力是
A. 文火
B. 中火
C. 武火
D. 先武火，待"圆汽"后改为文火
E. 先文火，待"圆汽"后改为武火
9. [单选题]功能活血调经，利水消肿，清热解毒的药物是
A. 泽兰
B. 益母草
C. 丹参
D. 郁金
E. 桃仁
10. [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是
A. 申请新药注册，应当进行临床试验
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
11. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
A. 在药品集贸市场(fair trade market)销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
12. [单选题]纤维素细胞壁如何鉴别
A. 加间苯三酚试液再加盐酸显红色
B. 加钌红试液显红色
C. 加苏丹Ⅲ试液显红色
D. 加氯化锌捵试液显蓝色
E. 加碘试液显棕色或黄棕色
13. [单选题]有些药材在加工过程中堆置起来发热，使其内部水分往外溢，使药材变软、变色、增加香味或减少刺激性，有利于干燥。这种方法习称（ ）。
A. 发汗
B. 走油
C. 风化
D. 自燃
E. 霉变
14. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师
A. 可以帮助病患者选购处方药
B. 对处方可以擅自更改或代用
C. 对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售
D. 对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售
E. 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议
15. [单选题]下列关于制定药品标准的原则论述错误的是
A. 尽可能采用国外先进药典标准
B. 有针对性地规定检测项目
C. 检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展
D. 标准中各种限度的规定应密切结合实际
E. 充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则
16. [单选题]新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行
A. 初审和现场核查
B. 第二次技术审评
C. 生产现场检查
D. 标准品审查
E. GMP
