【名词&注释】
管理办法、生产过程(production process)、安全监管(safety supervision)、门急诊处方(prescription is outpatient and emergenc
...)、左旋多巴(levodopa)、运动障碍(dyskinesia)、体位性低血压(postural hypotension)、不随意运动(involuntary motion)、法莫替丁片、正当理由(justification)
[多选题]患有胃病的老年患者服用法莫替丁片的同时，不能服用
A. 复方丹参片
B. 丹参滴丸
C. 银杏叶片
D. 吗丁啉（多潘立酮）
E. 碳酸氢钠
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举一反三：
[单选题][ 93～94 ]
A. 不合理处方的识别
B. 联合用药不适宜 ^-^ ^-^
C. 无正当理由(justification)超说明书用药
D. 有配伍禁忌或者不良相互作用
E. 无正当理由(justification)不首选国家基本药物
F. 单张门急诊处方超过5种药品
G. 第 93 题 超常处方
[单选题]处方的调配原则不包括（ ）。
A. 调配处方必须经过核对
B. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
C. 对有配伍禁忌或者超剂量的地方，应当拒绝调配
D. 必须详细询问患者的病史及用药史
E. 必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
[单选题]黄体酮的专属反应为( )。
A. 与硫酸的反应
B. 斐林反应
C. 硝酸银反应
D. 异烟肼反应
E. 与亚硝基铁氰化钠的反应
[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
C. 为保证药品临床试验过程中的质量和安全
D. 为保证药品生产过程的质量和安全
E. 为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
[单选题]左旋多巴的不良反应是（ ）。
A. 血压升高
B. 心动过缓
C. 运动障碍
D. 困倦、嗜睡
E. 躯体依赖性
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