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分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指

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  • 【名词&注释】

    销售伪劣商品(marketing fake or substandard commoditi ...)、城镇职工基本医疗保险制度(basic medical insurance system for urba ...)、说明书和标签、职工基本医疗保险制度改革(reform of employees ' medical insurance ...)、不符合卫生标准的食品、N胆碱受体激动剂、M胆碱受体激动剂、胆碱受体拮抗剂(muscarinic receptor antagonist)、广告批准文号、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是

  • A. 药事管理与药物治疗学委员会
    B. 医疗机构药学部
    C. 医疗机构医务部
    D. 合理用药咨询指导委员会
    E. 医疗机构专家咨询委员会

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  • 举一反三:
  • [单选题]依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
  • A. 生产、销售不符合卫生标准的食品后,致人死亡的
    B. 生产、销售假药,含有超标准的有毒有害物质的
    C. 生产、销售假药,所标明的适应证超出规定范围,可能造成贻误诊治的
    D. 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
    E. 生产、销售的有毒有害食品被食用后,致人严重残疾、十人以上轻伤的

  • [单选题]国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是
  • A. 保障职工医疗用药
    B. 降低国家卫生服务的财政负担
    C. 建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
    D. 加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
    E. 保障职工基本医疗需求

  • [单选题]红色用于
  • A. 。处方药专有标识图案
    B. 非处方药专有标识图案
    C. 甲类非处方药专有标识图案
    D. 乙类非处方药专有标识图案
    E. 企业经营非处方药的指南性标志

  • [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是
  • A. 有效期至2011年08月
    B. 有效期至2011.08
    C. 有效期至2011.8
    D. 有效期至2011/08/08
    E. 有效期至2011年08月08日

  • [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为
  • A. 期满后5个月
    B. 期满前5个月
    C. 期满前6个月
    D. 。期满后6个月
    E. 期满前后6个月均可

  • [单选题]毛果芸香碱是
  • A. M、N胆碱受体激动剂
    B. M胆碱受体激动剂
    C. N胆碱受体激动剂
    D. M胆碱受体拮抗剂(muscarinic receptor antagonist)
    E. N胆碱受体拮抗剂(muscarinic receptor antagonist)

  • [单选题]关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为
  • A. X药广审(视)第0000000000号、X药广审(声)第0000000000号、X药广审(文)第0000000000号
    B. 其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称
    C. “0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
    D. “视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
    E. “X药”为该药的通用名称

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