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根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药

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  • 【名词&注释】

    研究进展(research progress)、临床试验(clinical trial)、急性传染病(acute infectious disease)、商品名称(trade name)、总结报告(summary report)、化学药品(chemicals)、过敏性接触性皮炎(allergic contact dermatitis)、英文名称(english terms)、管理部门、食品药品监督管理

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的

  • A. 通用名称
    B. 常用名称
    C. 化学名称
    D. 商品名称
    E. 英文名称(english terms)

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  • 举一反三:
  • [单选题]下述关于阿苯达唑的描述,错误的是
  • A. 具潜在的神经-肌肉毒性
    B. 2岁以下儿童不宜服用
    C. 治疗蛔虫病、鞭虫病的首选药
    D. 蛋白尿、化脓性或弥漫性皮炎、各种急性传染病以及癫痫患者不宜使用
    E. 用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、旋毛虫等

  • [单选题]临床研究时间超过多长时间,申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和省级药监局提交临床研究进展报告
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年

  • [多选题]治疗寻常痤疮,过氧苯甲酰的注意事项应包括
  • A. 若出现严重刺激反应立即停药并予以适当治疗
    B. 避免接触眼、鼻、口腔黏膜
    C. 急性炎症及破损皮肤处禁用
    D. 避免用药部位过度日光照晒
    E. 有漂白作用(接触衣物脱色),不宜涂敷在有毛发的部位

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