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药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报

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  • 【名词&注释】

    不良反应(adverse reaction)、医疗机构(medical institutions)、抗真菌药(antifungal agents)、复印件(xerocopy)、卫生行政部门(health administration)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、管理部门、药品类易制毒化学品、所在地、食品药品监督管理

  • [单选题]药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

  • A. 立即
    B. 3日内
    C. 7日内
    D. 15日内

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  • 举一反三:
  • [多选题]有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是
  • A. 《药品类易制毒化学品购用证明》由设区的市级药品监督管理部门发放
    B. 购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件
    C. 《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年
    D. 《购用证明》只能在有效期内一次使用

  • [多选题]根据《药品广告审查发布标准》,不得发布广告的药品有
  • A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    B. 医疗机构配制的制剂
    C. 军队特需药品
    D. 国家食品药品监督管理总局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品以及批准试生产的药品

  • [多选题]下列有关皮肤真菌感染治疗药物的描述中,正确的是( )
  • A. 与糖皮质激素联用时,感染症状消失后即可停用
    B. 中、强效激素不能用于皮肤薄嫩处
    C. 若同时患有手、足癣,必须同时治疗
    D. 保持足、体、股、大腿部的皮肤干燥
    E. 对于有免疫功能缺陷的患者,可选用系统抗真菌药治疗

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