不凡考网

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 570
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    法律责任、经营活动(operating activities)、吸收剂(absorbent)、副作用(side effect)、药品管理法(drug administration law)、氯化钠(sodium chloride)、《本草纲目》(compendium of materia medica)、主管人员(executive staff)、桑螵蛸(mantis egg-case)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)

  • [单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员(executive staff)和其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib)应承担的法律责任是( )

  • A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
    B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
    C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
    D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
    E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题
  • 举一反三:
  • [单选题]蒸后消减致泻副作用的是( )
  • A. 女贞子、桑螵蛸(mantis egg-case)
    B. 黄精、何首乌
    C. 何首乌、桑螵蛸(mantis egg-case)
    D. 大黄、五味子
    E. 山茱萸、大黄

  • [单选题]《本草纲目》(compendium of materia medica)药物正文炮制项称
  • A. 炮炙
    B. 制造
    C. 炮制
    D. 修治
    E. 修事

  • [单选题]既能作稀释剂、吸收剂,又能作崩解剂的赋形剂是
  • A. 蔗糖
    B. 糊精
    C. 淀粉
    D. 氯化钠
    E. 乳糖

  • 本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/vww00r.html
  • 推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2