【导读】
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1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
2. [单选题]中药材气调养护方法的中心环节是
A. 降氧
B. 控制温度
C. 控制湿度
D. 防止药材变质
E. 环境消毒
3. [单选题]巴豆加热后，压榨去油的目的是
A. 降低毒性
B. 改变或缓和药性
C. 增强药物疗效
D. 改变药物作用部位或增强对某部位的作用
E. 改变或增强药物作用的趋向
4. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
5. [单选题]功擅祛痰排脓而消痈，有"肺痈要药"之称的是（ ）
A. 川贝母
B. 浙贝母
C. 桔梗
D. 半夏
6. [单选题]显微鉴别时，沉香药材径向纵切面可观察到
A. 射线的宽度，射线细胞呈径向延长的长方形
B. 射线的宽度和高度，射线细胞类圆形，纵向单列
C. 射线的高度，射线细胞类方形，排成横带状
D. 射线的高度，射线细胞长梭形，条状竖列
E. 射线的宽度，射线细胞长梭形，放射状排列
7. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
A. 在药品集贸市场(fair trade market)销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构(administrative body)销售本企业生产的药品
8. [单选题]毒性药品是指
A. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
