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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂

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    不良反应(adverse reaction)、管理办法、管理方法、主要功能(main function)、法定代表人、信息管理软件(information management software)、栓塞物(embolus)、找不到(not to find)、资料卡、医疗机构制剂许可证

  • [多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括

  • A. 法定代表人的变更
    B. 制剂室负责人的变更
    C. 配制范围的变更
    D. 配制地址的变更
    E. 医疗机构类别的变更

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  • 举一反三:
  • [多选题]下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法
  • A. 沉降容积比
    B. 丁铎尔现象
    C. 稀释
    D. 涂于皮肤上的感觉
    E. 染色效果

  • [多选题]以下选项中,属于传统的药物信息资料管理的有( )。
  • A. 卡片式摘录
    B. 笔记本式摘录
    C. 剪辑式摘录
    D. 计算机管理
    E. 信息管理软件

  • [单选题]阴或阳的某一方低于正常水平的病理状态称之为( )
  • A. 阴阳偏盛
    B. 阴阳偏衰
    C. 阴阳消长
    D. 阴阳互损
    E. 阴消阳长

  • [多选题]物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种( )
  • A. 采用体外磁响应导向至靶部位
    B. 通过插入动脉的导管将栓塞物(embolus)输到靶组织或靶器官
    C. 利用载体材料的相变温度不同
    D. 利用机体组织pH的差异
    E. 利用不同组织的不同特异性表达蛋白

  • [多选题]反复发作癫痫患者的药物治疗原则应包括
  • A. 每次发作后服药品
    B. 长期服药,至少2年
    C. 首先考虑单药治疗
    D. 注意药物不良反应
    E. 尽早大剂量联合用药控制发作

  • [多选题]肾上腺素可激动的受体是
  • A. α受体
    B. M受体
    C. β受体
    D. N受体
    E. DA受体

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