【名词&注释】
基因突变(gene mutation)、重症肌无力(myasthenia gravis)、肌电图(electromyography)、青春期(puberty)、面神经、肌萎缩症(muscular atrophy)、反射亢进、遗传性脊髓小脑性共济失调3型、腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)、双下肢(both lower limbs)
[单选题]遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是（ ）
A. SMN1基因的缺失突变
B. ATXN3基因的CAG重复突变
C. Dystrophin基因的缺失突变
D. ATP7B基因的点突变
E. SMN2基因的缺失突变
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举一反三：
[单选题]面神经不包括
A. 一般躯体感觉纤维
B. 特殊内脏运动纤维
C. 一般内脏运动纤维
D. 一般躯体运动纤维
E. 特殊内脏感觉纤维
[单选题]下面哪项不是腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)症的特点
A. “鹤腿”，垂足，弓形足和脊柱侧弯
B. 儿童或青春期出现缓慢进展的对称性双下肢(both lower limbs)肌无力
C. 腱反射亢进
D. 常有家族史
E. 常伴感觉障碍
[单选题]关于交感神经系统下列哪项正确
A. 抑制机体耗损
B. 增加贮能
C. 使器官活动增强，机体耗能增加
D. 与副交感神经起协调作用
E. 使器官活动减弱，机体耗能减少
[单选题]进行性肌营养不良症的临床特点，下列哪项不准确
A. 肌肉出现对称性的无力
B. 肌肉无力常伴有肌肉疼痛
C. 肌肉无力一般以近端重于远端
D. 肌电图可以发现肌源性的改变
E. 一般伴随肌酶升高
[单选题]女性患者，48岁，平素健康。因"头痛、呕吐1天"来诊。查体：颈强直，余神经系统无阳性体征。辅助检查：头颅CT扫描大脑外侧裂可见高密度影。经治疗4周后病情平稳，此时最应进行的检查是
A. 腰椎穿刺
B. CTA
C. MRA
D. DSA
E. TCD
[多选题]儿童型重症肌无力分为
A. 新生儿型
B. 眼咽型
C. 面肌型
D. 先天性肌无力
E. 肌萎缩型
[单选题]癫痫强直-阵挛发作时表现为：
A. 意识丧失，四肢强直，继之阵挛性抽搐
B. 短暂意识不清
C. 神志清楚，一侧肢体抽搐发作
D. 发作性头痛
E. 发作性四肢抽搐
[单选题]正常成人PR间期为
A. 0.10~0.20秒
B. 0.12~0.20秒
C. 0.06~0.08秒
D. 0.32～0.44秒
E. 0.08~0.22秒
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