【名词&注释】
危险废物(hazardous waste)、包装容器(packaging container)、描述性研究(descriptive study)、凝集反应(agglutination)、必要措施(necessary measures)、理论性研究(theoretical study)、主管部门(department in charge)、批准文号(registered number of approval)、多核苷酸(polynucleotide)、发生变化
[单选题]关于RhD变异体抗原，以下哪种说法是正确的
A. 部分D者的D抗原与某些抗-D试剂是不发生凝集反应的
B. 弱D，其抗原与正常D抗原相比，抗原的质量发生了变异，数量也减少
C. 部分D，其抗原与正常D抗原相比，抗原的质量没有发生变化
D. 部分D，其抗原与正常D抗原相比，抗原的质量没有发生变异
E. 弱D，其抗原与正常D抗原相比，抗原的质量发生了变异，数量不变
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举一反三：
[单选题]队列研究属于
A. 实验性研究
B. 相关性研究
C. 描述性研究
D. 分析性研究
E. 理论性研究
[单选题]医疗卫生机构应当按照要求及时分类收集医疗废物，错误的做法是
A. 根据医疗废物的类别，将医疗废物分置于符合《医疗废物专用包装物、容器的标准和警示标识的规定》的包装物或者容器内
B. 在盛装医疗废物前，应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查，确保无破损、渗漏和其他缺陷
C. 感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集。少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明
D. 医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理，然后按感染性废物收集处理
E. 隔离的传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物应当使用单层包装物，并及时密封
[单选题]悬浮红细胞的标签应包括的内容有
A. 检验结果
B. 血液保存液的名称、配方和体积
C. 采血日期或失效日期
D. 保存血液条件
E. 产品批号
[单选题]下列哪项不是质控物性能的指标
A. 稳定性
B. 瓶间差
C. 定值和非定值
D. 分析物水平
E. 保存的要求
[单选题]下列对消毒灭菌描述中不正确的是
A. 消毒是指杀死物体上或环境中的病原微生物，但不一定能杀死细菌芽胞
B. 杀菌是杀灭物体上所有微生物的方法，包括杀灭细菌芽胞
C. 防腐是指体外防止或抑制微生物生长繁殖的方法
D. 抑菌是抑制体内或体外细菌生长繁殖
E. 无菌是指不存在活菌（包括细菌、病毒、真菌等）的状态，是消毒的结果
[单选题]HIV感染者体内哪种体液含HIV的浓度最高
A. 尿液
B. 唾液
C. 血液
D. 汗液
E. 乳汁
[单选题]有关自身输血定义错误的是
A. 是采集患者自身的全血
B. 也可以是采集患者的血小板
C. 回收手术视野或创伤区有轻度污染的血液
D. 采集血液需经符合要求的保存和（或）处理
E. 需要时再回输给患者自身
[单选题]下列对细菌形态的描述不准确的是
A. 细菌有三种基本形态，包括球菌、杆菌和螺形菌
B. 细菌中螺形菌种类最多，大小、长短、粗细差异很大
C. 细菌的形态受温度、pH、培养基成分和培养时间等因素影响很大
D. 一般是细菌在适宜的生长条件下培养8～18小时时形态比较典型
E. 观察细菌的大小和形态，应选择细菌在适宜生长条件下的对数期为宜
[单选题]灭菌检测时，使用的指示剂应注意
A. 使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号(registered number of approval)的单位生产的产品
B. 生物指示剂应为省级卫生行政主管部门(department in charge)批准的有生产批准文号(registered number of approval)的单位生产的产品
C. 使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门(department in charge)批准的有生产批准文号(registered number of approval)的单位生产的产品
D. 灭菌未合格的物品再次灭菌时，无需重新放置化学指示剂或生物指示剂
E. 灭菌未合格的物品，直接放入灭菌器再次灭菌
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