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下列关于胶囊剂正确叙述的是

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  • 【名词&注释】

    生产计划(production planning)、医疗机构(medical institutions)、麻醉药品和精神药品、主管部门(department in charge)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、心源性哮喘(cardiac asthma)、管理部门、型超敏反应(type ⅰ hypersensitivity)、自身免疫病患者

  • [多选题]下列关于胶囊剂正确叙述的是

  • A. 空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号
    B. 空胶囊随着号数由小到大,容积也由小到大
    C. 若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充
    D. 药物流动性差,需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求
    E. 应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊

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  • 举一反三:
  • [多选题]由国务院药品监督管理部门确定的是
  • A. 麻醉药品和精神药品的年度生产计划
    B. 麻醉药品药用原植物年度种植计划
    C. 麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
    D. 麻醉药品和精神药品的生产地址
    E. 麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址

  • [单选题]下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
  • A. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
    B. 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记
    C. 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
    D. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
    E. 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理

  • [多选题]近年,英国国家处方集的出版形式有
  • A. 电子版
    B. 印刷版
    C. 药师BNF
    D. 儿童BNF
    E. 护士处方集

  • [单选题]关于自身抗体,叙述正确的是 
  • A. 正常机体不可能检出自身抗体
    B. 检出自身抗体就意味着发生了自身免疫病
    C. 自身抗体的检出率随年龄增加而明显降低
    D. 某些非自身免疫病患者也可检出自身抗体
    E. 自身抗体导致组织损伤的机制是Ⅰ型超敏反应(type ⅰ hypersensitivity)

  • [多选题]可用于心源性哮喘(cardiac asthma)的药物是
  • A. 吗啡
    B. 哌替啶
    C. 喷他佐辛
    D. 纳洛酮
    E. 可待因

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