药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、医疗保险(medical insurance)、中成药(chinese patent medicine)、精神药品(psychotropic drugs)、款冬花(tussilago farfara)、着色剂(colorant)、反应时、桑白皮(cortex mori)、垄断性(monopolistic)、定期汇总表(periodic safety report)

[单选题]药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表^{(periodic safety report)}"并报告

A. 1
B. 3
C. 7
D. 15
E. 30

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

举一反三：

[多选题]关于酒溶性颗粒剂的叙述，正确的是

A. 使用时用一定量的饮用白酒溶解
B. 可替代药酒服用
C. 可酌加适量冰糖
D. 可酌加适量着色剂
E. 为节约药材可将药材粉碎成细粉充当辅料

[单选题]功效与紫菀相似，二者常相须为用，长于止咳的是( )

A. 桑白皮^{(cortex mori)}
B. 葶苈子
C. 白果
D. 款冬花
E. 白前

[多选题]实行政府定价的药品仅限于

A. 所有中成药
B. 生产、经营具有垄断性^{(monopolistic)}的药品
C. 所有二类精神药品
D. 列入国家《基本医疗保险药品目录》的药品
E. 所有民族药

[多选题]关于咳证的治疗，下列说法哪些是对的( )

A. 治脏者治其俞
B. 各随其过而刺之
C. 治腑者治其合
D. 浮肿者治其经
E. 辨证论治

本文链接：https://www.zhukaozhuanjia.com/download/v8074p.html