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女性患者,17岁,2年前起常在受寒后出现双侧手指皮肤苍白、发绀

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    吞咽困难(dysphagia)、特发性面神经麻痹(idiopathic facial paralysis)、括约肌功能障碍(sphincter dysfunction)、植物神经功能障碍(autonomic dysfunction)、遗传基因(genetic gene)、腓肠肌(gastrocnemius)、肌萎缩(muscular atrophy)、大多数(most)、麻木感、双下肢(both lower limbs)

  • [填空题]女性患者,17岁,2年前起常在受寒后出现双侧手指皮肤苍白、发绀及皮温降低,并伴有轻度麻木感和疼痛。每次持续数分钟后自行缓解,或将手指浸在温水中也可使症状缓解。查体发现除手指发凉、手部多汗外,其余正常。桡动脉、尺动脉、搏动均存在。

  • 若实验室检查血沉增快、C-反应蛋白增高,该患者的症状可能为

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  • 举一反三:
  • [多选题]关于横贯性脊髓病变正确的是:
  • A. 受损平面以下双侧痉挛性瘫痪、完全性感觉障碍及括约肌功能障碍
    B. 颈膨大以上病变,产生四肢上运动神经元瘫痪
    C. 颈膨大病变,产生双上肢下运动神经元瘫痪,双下肢(both lower limbs)上运动神经元瘫痪
    D. 胸髓病变导致痉挛性截瘫
    E. 腰膨大病变出现双下肢(both lower limbs)下运动神经元瘫痪

  • [多选题]婴儿痉挛症用ACTH或皮质类固醇系统规则治疗无效时,可考虑改用
  • A. 托吡酯
    B. 氨己烯酸
    C. 加巴喷丁
    D. 拉莫三嗪
    E. 非氨酯

  • [多选题]溶栓治疗的禁忌证包括
  • A. 急性缺血性卒中,无昏迷
    B. 发病3小时内
    C. 头颅CT扫描未显示低密度灶
    D. 正在应用抗凝剂或卒中前48小时曾用肝素治疗
    E. 头颅CT扫描检查发现颅内出血

  • [多选题]从血流动力学角度考虑,脊髓血管畸形可分为( )
  • A. 硬脊膜动静脉畸形
    B. 血管团样髓内动静脉畸形
    C. 幼稚型髓内动静脉畸形
    D. 脊髓表面动静脉畸形
    E. 海绵状血管畸形

  • [多选题]肌源性萎缩可出现
  • A. 感觉障碍
    B. 肌电图呈肌源性损害
    C. 肌无力
    D. 肌束震颤
    E. 多位近端型对称性肌萎缩(muscular atrophy),少数为远端型

  • [多选题]DMD的诊断依据是
  • A. X性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病
    B. 通常3-5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
    C. 90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌最明显
    D. 多数患者伴有心肌损害
    E. 病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭

  • [单选题]痰浊中阻型眩晕的证候特点是( )
  • A. 眩晕,头重如裹
    B. 眩晕,头重如蒙
    C. 眩晕,耳鸣,头痛且胀
    D. 眩晕,动则加剧
    E. 眩晕,耳鸣,有空虚感

  • [多选题]特发性面神经麻痹除一侧周围性面瘫外,可伴
  • A. 同侧听力过敏
    B. 呛水及吞咽困难
    C. 同侧舌前2/3味觉丧失
    D. 同侧眼球外展不能
    E. 伸舌偏向同侧

  • [多选题]髓内病变的临床表现包括
  • A. 感觉障碍为传导束性,一侧开始
    B. 痛、温觉障碍自上向下发展,可有分离性感觉障碍
    C. 脑脊液蛋白增高明显
    D. 早期可出现明显的节段性肌无力和萎缩
    E. 早期根痛剧烈,部位明显

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