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药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据

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    综合性(comprehensive)、基本理论(basic theory)、药剂学(pharmaceutics)、治疗学(therapeutics)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、国家药品标准、边缘学科(frontier science)、技术科学(technological sciences)、紧密联系(tight link)、管理部门

  • [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )

  • A. 研究单位的技术规定
    B. 企业的技术规定
    C. 国家药品标准
    D. 地方标准
    E. 检验机构的技术规定

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]下列关于药典的描述错误的是( )
  • A. 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    B. 《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
    C. 《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
    D. 药典收载的制剂品种比市售品种少
    E. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

  • [单选题]以下关于药剂学概念的描述正确的是( )
  • A. 以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系(tight link)的新学科
    B. 采用数学的方法,研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科
    C. 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科(frontier science)
    D. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学(technological sciences)
    E. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理使用的综合性技术科学(technological sciences)

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