【名词&注释】
安全性(safety)、致癌性(carcinogenicity)、应用研究(application research)、急性毒性(acute toxicity)、依赖性(- dependent)、基本内容(basic content)、药物临床试验质量管理规范、研究工作(research work)、真实性、完整性、明显变化(significant change)
[单选题]属于临床前研究工作(research work),应遵循GLP规范的是
A. Ⅳ期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. 药理毒理研究
D. 药品再注册