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美国国家用药错误报告及预防协调委员会制定的分级标准,即根据用

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  • 【名词&注释】

    管理办法、发挥作用、医疗保障(medical security)、市场供应(market supply)、具体表现(concrete manifestation)、超常规用法、造成危害(harm to)、错误报告(error report)、生物大分子相互作用、协调委员会(coordination committee)

  • [填空题]美国国家用药错误报告(error report)及预防协调委员会(coordination committee)制定的分级标准,即根据用药错误发生程度和发生后可能造成危害(harm to)的程度,将用药错误分为A~I九级。

  • 发生差错但未发给患者,或已发给患者但未使用的情况属于

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  • 举一反三:
  • [单选题]既是抑菌剂,又是表面活性剂的是
  • A. 苯扎溴铵
    B. 液体石蜡
    C. 苯甲酸
    D. 聚乙二醇
    E. 羟苯乙酯

  • [单选题]依据生物钟规律,补充钙制剂的适宜时间是
  • A. 餐中给药
    B. 清晨顿服
    C. 睡前顿服
    D. 餐后给药
    E. 清晨和睡前各服用一次

  • [多选题]国家调整基本药物目录品种和数量的依据有
  • A. 我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
    B. 药品不良反应监测评价
    C. 国家基本药物市场供应情况
    D. 我国疾病谱的变化

  • [单选题]一般药物稳定性试验包括
  • A. 高温试验
    B. 高湿度试验
    C. 强光照射试验
    D. 加速和长期试验
    E. 以上答案全对

  • [单选题]与哌替啶的化学结构不相符的是
  • A. 1-甲基哌啶
    B. 4-哌啶甲酸乙酯
    C. 4-哌啶甲酸甲酯
    D. 4-苯基哌啶
    E. 药用其盐酸盐

  • [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
  • A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
    C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

  • [单选题]关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是
  • A. 具有选择性
    B. 使机体产生新的功能
    C. 具有治疗作用和不良反应两重性
    D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
    E. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

  • [单选题]从滴丸剂组成及制法看,关于滴丸剂的特点,说法错误的是
  • A. 工艺周期长
    B. 发展了耳、眼科用药新剂型
    C. 基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化
    D. 设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高
    E. 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速,生物利用度高的特点

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