《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、药理作用(pharmacological action)、行政责任(administrative responsibility)、情节严重(gravity of the circumstances)、工作岗位(working post)、证明文件(documentary evidence)、构成犯罪(a crime)、《药品管理法》(drug administration law)、停业整顿(stop doing business for internalrectifi ...)、医疗机构制剂许可证

[多选题]《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括

A. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
B. 并处2倍以上5倍以下罚款
C. 并处5倍以上10倍以下罚款
D. 撤销药品批准证明文件
E. 责令停产、停业整顿^{(stop doing business for internalrectifi)}

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举一反三：

[多选题]引起药物不良反应发生的机制有

A. 药物的药理作用
B. 药物的生物转化
C. 靶器官敏感性的变化
D. 药物的吸收
E. 药物的治疗作用

[多选题]药品零售企业特殊性表现在

A. 药品零售活动面向企业或单位以及消费者
B. 药品零售活动有前置性审批程序
C. 药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命健康
D. 药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康
E. 只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量

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