【名词&注释】
管理办法、临界胶束浓度(critical micelle concentration)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、第二类精神药品、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、胶体溶液(colloidal solution)、国家食品药品监督管理局、麻醉药品和精神药品管理、非处方药说明书
[单选题]药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代
A. 不溶性微粒
B. 溶出度
C. 含量均匀度
D. 含量测定
E. 重量差异
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举一反三：
[单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的
A. 应经县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 应经国务院卫生行政管理部门批准
D. 应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 应经国务院药品监督管理部门批准
[单选题]关于药品说明书说法错误的是
A. 由国家食品药品监督管理局予以核准
B. 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C. 药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
D. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E. 药品说明书用以指导安全、合理使用药品
[单选题]以下增加药物溶解度的方法错误的是
A. 加入助溶剂
B. 制成可溶性盐
C. 使用增溶剂
D. 用混合溶媒
E. 包衣
[单选题]取某药物加水溶解后，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。该药物应为
A. 肾上腺素
B. 水杨酸
C. 阿司匹林
D. 苯甲酸钠
E. 对氨水杨酸
[单选题]异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为
A. HPLC
B. GC
C. UV
D. TLC
E. PC(纸色谱)
[单选题]含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是
A. 包衣片
B. 泡腾片
C. 咀嚼片
D. 缓释片
E. 口含片
[单选题]有关增加药物溶解度的叙述错误的是
A. 具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B. 增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C. 增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D. 以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E. 增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
[单选题]《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有
A. 抗生素
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 医疗机构制剂
E. 医疗用毒性药品
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