【导读】
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1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
2. [单选题]在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为
A. 红色
B. 黄色
C. 绿色
D. 黄色
E. 橙色
3. [单选题]不属于沉香药材的主要性状特征的是
A. 多呈朽木状和不规则块状
B. 表面紫黑色,凹凸不平
C. 可见黑褐色树脂与黄白色木部相间的斑纹
D. 质地坚实,断面刺状,入水可下沉
E. 气芳香,味苦
4. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
E. 12年