卫生资格2024广东省药学中级资格往年考试试题(8J)

1. [单选题]必须按规定报告药品不良反应的单位不包括

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 有关单位和个人
E. 非处方药^(otc)零售药店

2. [单选题]下列不属于劣药的是

A. 未标明有效期^{(period of validity)}或者更改有效期^{(period of validity)}的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 擅自添加着色剂^(colorant)、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

3. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药^(otc)进行管理的依据是

A. 根据药品的稳定性
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品的可靠性
D. 根据药品的安全性
E. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径

4. [单选题]根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的

A. 打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
B. 打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整
C. 打印的纸质处方可以无医生签名
D. 医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方
E. 医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计^{(self-designed)}

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