【导读】
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1. [单选题]GLP指的是( )
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品临床试验(the clinical researches of medicine)管理规范
C. 药品经营质量管理规范
D. 药品非临床研究质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范
2. [多选题]《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )
A. 固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
B. 液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
C. 固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液
D. 固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液
E. 固体溶质1.0g,加水(未指明何种溶剂时)100mL制成的溶液
3. [单选题]负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是
A. 统筹地区药品监督管理部门
B. 统筹地区卫生行政部门
C. 统筹地区劳动和社会保障部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 统筹地区药品价格管理部门
4. [单选题]《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )
A. 1.95~2.05g
B. ±10%
C. 1.995~2.005g
D. 千分之一
E. 百分之一
5. [单选题]通过注射给药的蛋白质多肽类药物(kind of drugs)可以分成两大类,分别是( )
A. 缓释微球和缓释植入剂
B. 注射用无菌粉末与缓释微球
C. 溶液型注射剂和混悬型注射剂
D. 溶液型注射剂和注射用无菌粉末
E. 普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统
6. [多选题]药品质量标准中的检查项内容包括( )
A. 均一性检查
B. 物理常数检查
C. 有效性检查
D. 安全性检查
E. 纯度检查
7. [单选题]利用氢键吸附差异分离混合物的是( )
A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 活性炭
D. 大孔树脂
E. 聚酰胺
8. [单选题]生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )
A. 石油醚
B. 乙醚
C. 氯仿
D. 环己烷
E. 乙酸乙酯