【导读】
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1. [单选题]石膏、知母的共同功效是（ ）。
A. 滋阴润燥
B. 清热泻火
C. 解毒消痈
D. 凉血解毒
E. 消肿止痛(detumescence analgesic)
2. [单选题]下列关于药品广告内容的说法不正确的是
A. 必须真实、合法，不得含有虚假的内容
B. 可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
D. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
E. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
3. [多选题]医疗机构制剂记录的要求有
A. 由操作人、复核人及清场人签字
B. 需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认
C. 操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整
D. 每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
E. 记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
4. [单选题]二妙散的主治证型是
A. 湿热熏蒸
B. 湿热中阻
C. 湿热挟毒
D. 湿热下注
E. 湿热兼暑
5. [单选题]柴胡皂苷原皂苷元与酸水解产生的次生苷元相比，其结构特点是
A. 有共轭双键(conjugated double bond)
B. 有酮基
C. 有羧基
D. 有内酯环
E. 有分子内氧环
6. [多选题]有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是
A. 已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施<药品说明书和标签管理规定>有关事宜的公告》（以下简称《公告》）的要求提出补充申请
B. 化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行
C. 药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行
D. 非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行，进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期
E. 药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样，不可以是设计样稿
7. [单选题]被称为阴阳之"征兆"的是
A. 左右
B. 水火
C. 明暗
D. 寒热
E. 动静
8. [单选题]下列关于补益药对物质代谢的影响，错误的是
A. 促进核酸合成
B. 降血糖
C. 降血脂
D. 促进蛋白质合成
E. 促进蛋白质分解
