临床三基(药师)2023全套模拟试题236

1. [单选题]药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为( )

A. 50%
B. 81.5%
C. 93.8%
D. 98.5%
E. 99.3%

2. [多选题]《中国药典》的主要内容包括

A. 凡例
B. 正文
C. 临床用药须知
D. 索引
E. 附录

3. [单选题]不需要加热的提取方法是( )

A. 渗漉法
B. 回流法
C. 连续回流法
D. 水蒸气蒸馏法
E. 煎煮法

4. [单选题]以下关于剂型重要性的描述错误的是( )

A. 剂型可改变药物的作用速度
B. 剂型可改变药物的作用性质
C. 剂型可产生靶向作用
D. 剂型可降低药物的毒副作用
E. 剂型改变药物在体内的半衰期

5. [单选题]以下关于药剂学概念的描述正确的是( )

A. 以病人为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系^{(tight link)}的新学科
B. 采用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科
C. 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科
D. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学
E. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理使用的综合性技术科学

6. [多选题]药品注册管理的内容包括

A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品价格

7. [单选题]冷处系指( )

A. 避光并不超过20℃
B. 2℃～10℃
C. 不超过20℃
D. 10℃～30℃
E. 用不透光的容器包装

8. [单选题]国家食品药品监督管理局的职能不包括( )

A. 核发许可证、审查批准药品广告
B. 制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
C. 药品注册审批
D. 利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
E. 拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录

9. [多选题]《中国药典》规定标准品系指( )

A. 用于抗生素效价测定的标准物质
B. 用于生化药品中含量测定的标准物质
C. 除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
D. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
E. 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

10. [单选题]《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液^{(procaine hydrochloride injection)}

A. 对氨基酚
B. 水杨酸
C. 酮体
D. 对氨基苯甲酸
E. 游离磷酸

11. [单选题]CRH为评价散剂下列哪项性质的指标

A. 流动性
B. 吸湿性
C. 聚集性
D. 润湿性
E. 黏附性

12. [单选题]影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )

A. 稳定性
B. 代谢
C. 油水分配系数
D. 剂量大小
E. pKa、解离度和水溶性

13. [多选题]国家基本药物的遴选原则是

A. 临床必需
B. 安全有效
C. 价格合理
D. 使用方便
E. 中西药并重

14. [单选题]用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是( )

A. 作固化剂
B. 调节pH值
C. 增加胶体的溶解度
D. 作凝聚剂
E. 降低溶液的黏性

15. [单选题]微溶系指

A. 溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
B. 溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C. 溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解
D. 溶质1g(或1mL)能在溶剂30～100mL中溶解
E. 溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解

16. [多选题]以下药物不宜制成胶囊剂的是

A. 药物的稀乙醇溶液
B. 易溶性的刺激性药物
C. 易潮解的药物
D. 易风化的药物
E. 药物的水溶液

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