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《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。

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  • 【名词&注释】

    行政许可(administrative license)、医务人员(medical staff)、新产品(new product)、有效期(period of validity)、许可证(license)、进一步(further)、信噪比下降、管理部门、不正当手段、分类目录(classified catalogue)

  • [单选题]《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。

  • A. 3年
    B. 4年
    C. 5年

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()
  • A. 右膈面至肝脏下缘
    B. 右膈至肝门
    C. 右膈面至肾脏下缘
    D. 肝门至肝脏下缘
    E. 膈面上 5cm至肝脏下缘

  • [单选题]不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是
  • A. 接收线圈
    B. 前置放大器
    C. RF屏蔽泄露
    D. 影像后处理
    E. RF放大器

  • [单选题]关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()
  • A. 被照体为信息源
    B. X线为信息载体
    C. X线诊断是X线影像信息传递与的过程
    D. 信息影像形成的质量,取决于被照体与后处理
    E. 经显影处理后形成X线信息影像

  • [单选题]我国医疗器械分类目录(classified catalogue)中共有类代码( )。
  • A. 41个类代码
    B. 43个类代码
    C. 44个类代码

  • [单选题]以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )
  • A. 1
    B. 2
    C. 3
    D. 4
    E. 5

  • [多选题]医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。
  • A. 为医疗器械监督管理部门提供监管依据
    B. 可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生
    C. 降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险,保障广大人民群众用械安全
    D. 进一步提高对医疗器械性能和功能的要求
    E. 推进企业对新产品的研制

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