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批准为试生产的新药,其质量标准的试行期为( )

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  • 【名词&注释】

    质量标准(quality standard)、管理办法、药理作用(pharmacological action)、图文并茂、藿香正气水、蔷薇科(rosaceae)、牛黄解毒片(bezoar antipyretic tablets)、神志昏迷、《证类本草》、西洋参口服液(american ginseng liquid)

  • [单选题]批准为试生产的新药,其质量标准的试行期为( )

  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]与辛味药健胃、化湿、行气、开窍功效无明显关系的药理作用是
  • A. 促进消化功能
    B. 使神志昏迷患者苏醒
    C. 抗心绞痛
    D. 扩张冠状动脉
    E. 抗感染

  • [单选题]两药配合后,能降低药物疗效的配伍关系称( )
  • A. 相须
    B. 相使
    C. 相恶
    D. 相畏
    E. 相反

  • [多选题]下列关于《证类本草》描述正确的是
  • A. 创作于宋代
    B. 作者为唐慎微
    C. 收载1746种中药
    D. 图文并茂
    E. 我国现存最早的完整本草

  • [单选题]三七原植物来源于
  • A. 毛茛科
    B. 木兰科
    C. 五加科
    D. 伞形科
    E. 蔷薇科

  • [单选题]气虚自汗易感风邪者可以选用的药物是( )
  • A. 参苓白术散
    B. 归脾丸
    C. 生脉注射液
    D. 炙甘草汤
    E. 玉屏风口服液

  • [单选题]下列需做水分含量测定的中成药是
  • A. 藿香正气水
    B. 柴胡注射液
    C. 牛黄解毒片(bezoar antipyretic tablets)
    D. 西洋参口服液(american ginseng liquid)
    E. 甘草合剂

  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
  • A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    B. 《中华人民共和国产品质量法》
    C. 《中华人民共和国药品管理法》
    D. 《药品流通监督管理办法》
    E. 《药品生产监督管理办法》

  • [多选题]下列属妊娠禁忌的药物有
  • A. 麝香
    B. 莪术
    C. 当归
    D. 丹参
    E. 芍药

  • [多选题]影响药物作用的机体因素包括
  • A. 体质
    B. 年龄
    C. 性别
    D. 情绪
    E. 遗传

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