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石决明煅制后增强了

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  • 【名词&注释】

    不良反应(adverse reaction)、专业技术(professional technology)、非处方药(otc)、第二类精神药品、第一类精神药品、密切相关(closely related)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、国家食品药品监督管理局、煅石决明、重要条件(important condition)

  • [单选题]石决明煅制后增强了

  • A. 收湿敛疮作用
    B. 固涩收敛、明目作用
    C. 止血作用
    D. 解毒止痒作用
    E. 散瘀止痛作用

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [多选题]以下哪些不属恶色( )
  • A. 青如草兹
    B. 白如枯骨
    C. 黑如乌羽
    D. 赤如血
    E. 黄如蟹腹

  • [单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是
  • A. 具有高级专业技术职务任职资格的医师
    B. 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
    C. 具有初级专业技术职务任职资格的医师
    D. 具有专业技术职务任职资格的药师

  • [单选题]《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有
  • A. 抗生素
    B. 第一类精神药品
    C. 第二类精神药品
    D. 医疗机构制剂
    E. 医疗用毒性药品

  • [单选题]既能治目赤翳障又能治皮肤湿疹的药物是
  • A. 硼砂
    B. 雄黄
    C. 硫黄
    D. 朱砂
    E. 炉甘石

  • [单选题]被称为"中精之府"的是
  • A. 脉
    B. 髓
    C. 骨
    D. 脑
    E. 胆

  • [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是
  • A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
    B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
    C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
    D. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签
    E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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