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医疗器械行业中级资格2021全套模拟试题178

来源: 不凡考网    发布:2021-06-28     [手机版]    
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1. [多选题]批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械,应当配备以下设施设备: ( )

A. 与其经营规模和经营品种相适应的冷库、冷藏车、保温车、冷藏箱、保温箱等设备
B. 用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备
C. 备用发电机组或者双回路供电系统
D. 扫码枪


2. [单选题]肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()

A. 右膈面至肝脏下缘
B. 右膈至肝门
C. 右膈面至肾脏下缘
D. 肝门至肝脏下缘
E. 膈面上 5cm至肝脏下缘


3. [单选题]有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()

A. 适应证为健康检查和肺结核,验证治疗后的复查
B. 扫描范围一般从胸廓入口到膈面水平
C. 扫描参数为120/100/0.75
D. 扫描延迟时间为40-50秒
E. 骨窗取窗宽900-2000HU


4. [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。

A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C. 由国家食品药品监督管理局


5. [单选题]医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。

A. 3年
B. 4年
C. 5年


6. [单选题]自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督管理部门均不受理延续注册申请。( )

A. 4、4
B. 4、6
C. 6、4
D. 5、5


7. [单选题]关于快速自旋回波的叙述,错误的是()

A. 简称FSE
B. 两个90°脉冲之间的时间为TR
C. 一次激发可以采集K空间的几行
D. FSE比SE减少了人体的射频能量累积
E. 成像速度比SE快


8. [单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A. 研制、生产、经营、使用、监督管理
B. 研制、生产、经营、使用
C. 生产、经营、使用、监督管理
D. 生产、经营、使用


9. [单选题]医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库

A. 可以
B. 不可以


10. [多选题]对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措施主要有( )。

A. 警示
B. 修正
C. 召回
D. 停用
E. 改进
F. F.对单个器械的修理


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