【名词&注释】
热处理(heat treatment)、支原体(mycoplasma)、行业标准(industry standard)、白色念珠菌(candida albicans)、革兰氏阳性球菌(gram-positive cocci)、国家药品标准、外包装(outer packing)、检验报告书(written inspection report)、所在地、革兰氏阴性(gram negative)
[单选题]栓剂在常温下为()
A. 液体
B. 固体
C. 半固体
D. 气体
查看答案&解析
点击获取本科目所有试题
举一反三：
[单选题]药物的极量是指（）
A. 一次量
B. 一日量
C. 疗程总量
D. 单位时间内注入量
E. 以上都不对
[单选题]根据中国药典规定，60目筛是指( )。
A. 五号筛
B. 六号筛
C. 七号筛
D. 三号筛
E. 四号筛
[单选题]白色念珠菌、新型隐球菌属于()。
A. 革兰氏阳性球菌
B. 革兰氏阴性(gram negative)球菌
C. 病毒
D. 真菌
E. 支原体
[单选题]色泽()
A. 内在特性
B. 外在特性
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单选题]胶囊剂的外包装(outer packing)要求在()下进行
A. 一般生产区
B. 10000级洁净区
C. 10万级洁净区
D. 30万级洁净区
[单选题]安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()
A. 安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌
B. 安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌
C. 安瓿或玻璃小瓶→灌水→热处理→洗涤→干燥与灭菌
D. 安瓿或玻璃小瓶→洗涤→灌水→热处理→干燥与灭菌
[单选题]新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送()
A. 开办药品生产企业(车间)批准立项文件
B. 生产品种或剂型3批试生产记录
C. 生产品种或剂型3批试生产样品
D. 所在地药品检定所的检验报告书(written inspection report)
E. 开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
[单选题]药品必须符合()
A. 企业内控标准
B. 药品行业标准
C. 国家药品标准
D. 国际药品标准
本文链接：https://www.zhukaozhuanjia.com/download/qrzek7.html
