药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产

【名词&注释】

管理条例、絮凝剂(flocculant)、金属材料(metal materials)、药品管理法(drug administration law)、包装材料(packaging material)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、枸橼酸钙(calcium citrate)、营业执照(business license)、生产许可证(production license)、组织生产(organizing production)

[单选题]药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产^{(organizing production)}

A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GCP

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举一反三：

[单选题]混悬液常用的辅料有()

A. 絮凝剂
B. 助悬剂
C. 润湿剂
D. 以上均对

[多选题]为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。

A. 中华人人民共和国宪法
B. 中华人民共和国药品管理法
C. 中华人民共和国药品管理法实施条例
D. 药品生产监督管理条例

[单选题]散剂的质量要求有()

A. 混合均匀
B. 色泽一致
C. 干燥
D. 以上均对

[单选题]回收溶液中的乙醇用什么方法?()

A. 蒸发
B. 蒸馏
C. 精馏
D. 干燥
E. 过滤

[单选题]不属于药物制剂常用包装材料的是()

A. 玻璃容器
B. 金属材料
C. 瓷质容器
D. 纸

[多选题]促骨矿化剂中的鈣剂有( )

A. 碳酸钙
B. 枸橼酸钙^{(calcium citrate)}(柠檬酸钙)
C. 珍珠钙胶囊
D. 氨基酸螯合钙

[单选题]下列哪项不是提高滤速的方法()

A. 增大滤过面积
B. 加入助滤剂
C. 增大过滤介质的上下压力差
D. 降低药液温度

[单选题]开办药品生产企业必需具备()

A. 《药品经营许可证》
B. 《药品经营许可证》和《营业执照^{(business license)}》
C. 《药品生产许可证^{(production license)}》
D. 《药品生产许可证^{(production license)}》和《营业执照^{(business license)}》

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