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药品质量标准中的检查项内容包括( )

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    安全性(safety)、有效性(effectiveness)、质量标准(quality standard)、中药材(chinese medicinal materials)、化学原料药(chemical raw medicine)、政府部门(government department)、药品管理法(drug administration law)、系统分类(systematics)

  • [多选题]药品质量标准中的检查项内容包括( )

  • A. 均一性检查
    B. 物理常数检查
    C. 有效性检查
    D. 安全性检查
    E. 纯度检查

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  • 举一反三:
  • [单选题]局部用散剂的粒度要求
  • A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
    B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
    C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
    D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
    E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%

  • [单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)》所规定的药品的是( )
  • A. 血清、疫苗
    B. 化学原料药
    C. 中药材
    D. 诊断药品
    E. 医疗器械

  • [单选题]当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )
  • A. 溶剂组成改变引起
    B. 氧与二氧化碳的影响引起
    C. 离子作用引起
    D. 盐析作用引起
    E. 成分的纯度引起

  • [单选题]下列溶剂溶解范围最大的是
  • A. 丙酮
    B. 甲醇
    C. 乙醚
    D. 苯
    E. 氯仿

  • [单选题]宏观药事管理是( )
  • A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理
    B. 国家及政府部门(government department)依法对药事活动施行的必要管理
    C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
    D. 国家、政府部门(government department)及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
    E. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

  • [单选题]这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )
  • A. 按分散系统分类(systematics)
    B. 按制法分类
    C. 按给药途径分类
    D. 按形态分类
    E. 按处方分类

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