【名词&注释】
生产工艺(production process)、不良反应(adverse reaction)、管理办法、质量检验(quality inspection)、临床意义(clinical significance)、药品管理法(drug administration law)、国家药品标准、具体工作(concrete work)、中药饮片炮制、管理部门
[多选题]药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括
A. 药品金额的准确性
B. 剂量、用法的正确性
C. 是否有重复给药现象
D. 处方用药与临床诊断的相符性
E. 选用剂型与给药途径的合理性
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举一反三：
[多选题]关于药学服务的具体工作(concrete work)，叙述错误的是
A. 不包括药物利用研究与评价
B. 包括治疗药物监测
C. 包括参与临床药物治疗
D. 不包括健康教育
E. 不包括处方调剂
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有
A. 药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B. 中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C. 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督办理部门批准
D. 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
E. 生产药品必须有完整准确的生产记录
[多选题]目前常用的药品不良反应监测方法有( )。
A. 重点医院监测系统
B. 自愿呈报系统
C. 集中监测系统
D. 记录联接系统
E. 药物流行病学研究方法
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