全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，

【名词&注释】

硬脂酸(stearic acid)、法律责任、质量标准(quality standard)、硫酸钙(calcium sulfate)、经营活动(operating activities)、药品管理法(drug administration law)、不均匀(uneven)、试生产(trial production)、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}应承担的法律责任是( )

A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

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举一反三：

[多选题]下列药物要求切薄片的是

A. 山药
B. 白芍
C. 乌药
D. 天麻
E. 三棱

[单选题]批准为试生产^{(trial production)}的新药，其质量标准的试行期为( )

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[单选题]片剂的弹性复原以及压力分布不均匀^(uneven)时会造成

A. 裂片
B. 松片
C. 粘冲
D. 色斑
E. 片重差异超限

[单选题]野生茯苓品质最佳者出产于( )

A. 云南
B. 安徽
C. 湖南
D. 福建
E. 广东

[单选题]若主药极易吸湿，可采用什么作为填充剂

A. 淀粉
B. 糊精
C. 糖粉
D. 硫酸钙
E. 硬脂酸镁

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