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根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限

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  • 【名词&注释】

    花生油(peanut oil)、质量管理规范(quality management specifications)、生产质量管理(production quality management)、有效期限(valid period)

  • [多选题]根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限

  • A. 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名
    B. 记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
    C. 未规定有效期限(valid period)的药品,其批生产记录至少保存3年
    D. 未规定有效期限(valid period)的药品,其批生产记录至少保存1年
    E. 应按批号归档,保存至药品有效期后1年

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  • 举一反三:
  • [多选题]虚风内动的表现是( )
  • A. 神疲消瘦
    B. 手足蠕动或瘛瘲
    C. 口角震颤
    D. 低热颧红、五心烦热
    E. 角弓反张

  • [多选题]麝香的功效有
  • A. 止痛
    B. 催产
    C. 活血
    D. 通经
    E. 开窍醒神

  • [多选题]喘证的治疗原则包括( )
  • A. 宣肺祛邪
    B. 化痰降逆
    C. 开郁降气平喘
    D. 补益肺气
    E. 补肾纳气

  • [多选题]温病发热的热型主要有以下哪几种( )
  • A. 发热恶寒
    B. 寒热往来
    C. 壮热
    D. 日晡潮热
    E. 身热不扬

  • [多选题]胶剂常用的辅料有
  • A. 明矾
    B. 黄酒或白酒
    C. 花生油、麻油、豆油
    D. 白蜡
    E. 冰糖

  • [多选题]煅棕榈炭的成品性状包括:
  • A. 黑色或黑褐色
    B. 块状
    C. 无光泽
    D. 质酥脆
    E. 黏稠

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