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下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )

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  • 【名词&注释】

    法律责任、经营活动(operating activities)、化学试剂(chemical reagent)、严格控制(strictly controlled)、医疗器械(medical device)、药品管理法(drug administration law)、主管人员(executive staff)、浸出物含量测定、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)、有害物质测定

  • [单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )

  • A. 血清、疫苗
    B. 化学原料药
    C. 中药材
    D. 化学试剂
    E. 医疗器械

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  • 举一反三:
  • [单选题]按照国家对医疗器械分类的管理,属于第一类的是
  • A. 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
    B. 植入人体的医疗器械
    C. 用以支持、维持生命的医疗器械
    D. 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
    E. 对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

  • [单选题]易散失气味药物,养护保管的关键问题是( )
  • A. 低湿度
    B. 减少和控制其挥发程度
    C. 控制虫霉
    D. 防止高温
    E. 密封储存

  • [单选题]主治米面薯芋类积滞的药物是( )
  • A. 神曲
    B. 麦芽
    C. 莱菔子
    D. 鸡内金
    E. 山药

  • [单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员(executive staff)和其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib)应承担的法律责任是( )
  • A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
    B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
    C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
    D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
    E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

  • [多选题]《雷公炮炙论》所载炮制方法有( )
  • A. 拣、刮、削
    B. 切、锉
    C. 水飞
    D. 炒、炙、煅
    E. 用辅料制

  • [多选题]下列为中药材质量限量控制内容的有
  • A. 水分含量测定
    B. 灰分含量测定
    C. 浸出物含量测定
    D. 挥发油测定
    E. 有害物质测定

  • [多选题]发酵法的主要目的是( )
  • A. 改变原有性能
    B. 缓和药物性能
    C. 增强疗效
    D. 产生新的功效
    E. 扩大用药品种

  • [单选题]定喘汤主治病症的病机是( )
  • A. 外感风寒,内有水饮
    B. 外感风寒,痰热内蕴
    C. 凉燥外袭,肺失清肃
    D. 风邪伤肺
    E. 痰涎壅盛,上实下虚

  • [单选题]《修事指南》药物正文中炮制常称( )
  • A. 修治
    B. 炮制
    C. 制造
    D. 炮炙
    E. 修事

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