《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括

【名词&注释】

精神紧张(psychentonia)、行政责任(administrative responsibility)、甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism)、情节严重(gravity of the circumstances)、呼吸道并发症(respiratory tract complication)、证明文件(documentary evidence)、构成犯罪(a crime)、停业整顿(stop doing business for internalrectifi ...)、可观察到、医疗机构制剂许可证

[多选题]《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括

A. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
B. 并处2倍以上5倍以下罚款
C. 并处5倍以上10倍以下罚款
D. 撤销药品批准证明文件
E. 责令停产、停业整顿^{(stop doing business for internalrectifi)}

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举一反三：

[多选题]以下说法错误的是

A. 配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B. 可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C. 注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的
D. 是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题
E. 研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法

[单选题]下列哪项不符合硫喷妥钠静脉麻醉的特点

A. 硫喷妥钠有兴奋交感神经的作用，易引起喉痉挛和支气管痉挛
B. 硫喷妥钠是一种短效静脉麻醉药
C. 硫喷妥钠是良好的抗惊厥药
D. 硫喷妥钠肌注可用于小儿基础麻醉
E. 硫喷妥钠适用于支气管哮喘的病人

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