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全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,

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  • 【名词&注释】

    法律责任、质量标准(quality standard)、适用范围(scope of application)、管理办法、经营活动(operating activities)、无副作用(has no side effect)、责任人员(responsible personnel)、主管人员(executive staff)、氢氧化铵(ammonium hydroxide)、可溶性颗粒剂(soluble drug granules)

  • [单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员(executive staff)和其他直接责任人员(responsible personnel)应承担的法律责任是( )

  • A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
    B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
    C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
    D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
    E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [多选题]片剂包衣的目的是
  • A. 掩盖苦味或不良气味
    B. 控制药物在胃肠道中的释放速度
    C. 防止裂片
    D. 防止黏冲
    E. 防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

  • [多选题]在库商品实行色标管理,属于正确色标的是( )
  • A. 不合格品--红色
    B. 合格品--绿色
    C. 待验品--黄色
    D. 报废品--白色
    E. 危险品--橘红色

  • [单选题]中药质量标准应全面保证( )
  • A. 中药制剂质量稳定和疗效可靠
    B. 中药制剂质量稳定和使用安全
    C. 中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全
    D. 中药制剂疗效可靠和使用安全
    E. 中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全

  • [单选题]《处方管理办法(试行)》的适用范围包括( )
  • A. 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员
    B. 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员
    C. 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构
    D. 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
    E. 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员

  • [单选题]制备可溶性颗粒剂(soluble drug granules)时,最常用的提取分离方法是( )
  • A. 醇提水沉法
    B. 水提醇沉法
    C. 硫酸法
    D. 低浓度醇渗滤法
    E. 酸碱提取法

  • [多选题]黄芪的主要化学成分是( )
  • A. 皂苷类
    B. 黄酮类
    C. 内酯类
    D. 环烯醚萜类
    E. 多糖类

  • [单选题]游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是( )
  • A. 盐酸
    B. 氢氧化钠--氢氧化铵(ammonium hydroxide)
    C. 氰化铵
    D. 对亚硝基二甲基苯胺
    E. 乙酸镁

  • [单选题]“枣皮”是下列哪种药物的别名
  • A. 大枣
    B. 肉桂
    C. 地骨皮
    D. 吴茱萸
    E. 山茱萸

  • [多选题]毒性药品的储存要求是( )
  • A. 必须存放在设有安全设施的单独仓间内或专柜加锁,并专人保管
    B. 验收、收货、发货,均应由双人复核并共同在单据上签名盖章
    C. 建立收支账目,定期盘点,做到账物相符
    D. 严禁与其他药品混杂
    E. 制备含毒性中药的生产记录,保存2年

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