【导读】
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1. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度
2. [单选题]国家实行药品不良反应
A. 报告制度
B. 登记制度
C. 公布制度
D. 总结制度
E. 追溯制度
3. [单选题]静脉用药调配中心的负责人应该具有
A. 药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
B. 药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
C. 药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
D. 药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
E. 药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术职称
4. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年