【导读】
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1. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程(operating rules)，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
A. 建立完整的生产记录，保存10年备查
B. 建立完整的生产记录，保存8年备查
C. 建立完整的生产记录，保存6年备查
D. 建立完整的生产记录，保存5年备查
E. 建立完整的生产记录，保存3年备查
2. [单选题]中药说明书中所列的【主要成分(main components)】系指处方中所含的
A. 有效部位
B. 主要药味
C. 有效成分
D. 有效部位或有效成分
E. 主要药味、有效部位或有效成分
3. [单选题]总灰分测定时供试品炭化后，为灰化完全应保持的温度是
A. 200～300℃
B. 300～400℃
C. 400～500℃
D. 500～600℃
E. 600～700℃
4. [单选题]除另有规定外，栓剂一般要检查的项目是
A. 熔化性
B. 崩解时限
C. 融变时限
D. 溶散性
E. 相对密度
