按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是

【名词&注释】

管理办法、灰黄霉素(griseofulvin)、质量检验(quality inspection)、专业人员(professional)、皮肤癣菌(dermatophyte)、证明文件(documentary evidence)、准确无误、定期汇总表(periodic safety report)、竞争性抑制(competitive inhibition)、第十五条

[单选题]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是

A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字

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举一反三：

[单选题]下列抗真菌药为表浅部抗真菌药的是

A. 灰黄霉素
B. 氟胞嘧啶
C. 两性霉素
D. 酮康唑
E. 咪康唑

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

A. 上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B. 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C. 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D. 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E. 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

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