
【名词&注释】
阿司匹林(aspirin)、硝苯地平(nifedipine)、尼莫地平(nimodipine)、非洛地平(felodipine)、尼群地平(nitrendipine)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、沉降速度(settling velocity)、分散介质(dispersion medium)、利益驱动(benefit drive)、维生素K环氧化物还原酶
[单选题]能延缓混悬微粒沉降速度(settling velocity)的方法是
A. 降低分散媒的黏度
B. 增加分散媒的黏度
C. 减小分散媒的密度
D. 加入反絮凝剂
E. 加入表面活性剂
查看答案&解析
点击获取本科目所有试题
举一反三:
[单选题]首关消除(首过效应)主要是指
A. 舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B. 肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C. 药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E. 静脉给药后通过血-脑屏障减少
[单选题]细菌在固体培养基上生长后形成的肉眼可见的单个细菌集团叫
A. 菌落
B. 菌苗
C. 菌种
D. 菌苔
E. 菌膜
[单选题]影响药物稳定性的环境因素错误的是
A. 温度、光线
B. pH值
C. 空气中的氧
D. 湿度和水分
E. 包装材料
[单选题]混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关
A. 分散介质(dispersion medium)的密度
B. 微粒的密度
C. 分散介质(dispersion medium)的黏度
D. 大气压力
E. 微粒的半径
[单选题]保证药物治疗有效性需要考虑的因素
A. 患者的学历,身高,性别
B. 患者的体重,年龄
C. 控制被经济利益驱动(benefit drive)的不合理药物治疗
D. 考虑疾病的分型
E. 检查药物的有效期
[单选题]乳酶生能分解糖类生成乳酸,使
A. 胃内酸度升高
B. 胃内酸度降低
C. 肠内酸度升高
D. 肠内酸度降低
E. 不改变胃和肠内酸度
[单选题]有关吗啡的物理化学性质正确描述是
A. 白色结晶性粉末,对光敏感,微溶于水
B. 白色结晶性粉末,对光稳定,易溶于水
C. 白色结晶性粉末,对光敏感,不溶于水
D. 白色结晶性粉末,对光稳定,微溶于水
E. 白色结晶性粉末,对光敏感,能溶于水
[单选题]伴有快速心律失常的高血压患者宜用
A. 硝苯地平
B. 维拉帕米
C. 尼莫地平
D. 尼群地平
E. 非洛地平
[单选题]阿司匹林抗血小板凝聚的机制是
A. 影响花生四烯酸代谢
B. 竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶
C. 激活腺苷酸环化酶,抑制磷酸二酯酶
D. 激活抗凝血酶Ⅲ
E. 催化纤溶酶原转变为纤溶酶
本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/pd84y9.html