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妊娠时药物致畸的高敏期是

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  • 【名词&注释】

    安全性(safety)、国家标准、医疗机构(medical institutions)、晕动病(motion sickness)、包装材料(packaging material)、利尿药(diuretics)、研究报告(research report)、卫生标准(hygienic standard)、睾丸癌(testicular)、参考答案

  • [多选题]妊娠时药物致畸的高敏期是

  • A. 1~2周
    B. 2~3周
    C. 3~4周
    D. 3~8周
    E. 4~5周

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [多选题]环磷酰胺对肿瘤疗效最显著的是
  • A. 睾丸癌(testicular)
    B. 急性早幼粒性白血病
    C. 肝癌
    D. 急性骨髓抑制性白血病
    E. 恶性淋巴瘤

  • [多选题]下列药物治疗对医生的道德要求,错误的是
  • A. "对症"下药,剂量安全
    B. 合理配伍,细致观察
    C. 节约费用,公正分配
    D. 患者要求,保证满足
    E. 严守法规,接受监督

  • [多选题]主要用于青光眼的利尿药是
  • A. 依他尼酸
    B. 氢氯噻嗪
    C. 呋塞米
    D. 乙酰唑胺
    E. 螺内酯

  • [多选题]关于氯丙嗪临床应用的描述不正确的是
  • A. 安定、镇静
    B. 低温麻醉
    C. 冬眠合剂
    D. 晕动病所致的呕吐
    E. 小剂量可以镇吐

  • [多选题]如果漏斗图呈明显的不对称,说明
  • A. Meta分析的合并效应值没有统计学意义
    B. Meta分析各个独立研究的同质性较差
    C. Meta分析统计学检验效能不够
    D. Meta分析可能存在偏倚
    E. Meta分析的结果更为可靠

  • [多选题]医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合
  • A. 药用标准
    B. 卫生标准(hygienic standard)
    C. 工业标准
    D. 化学标准
    E. 国家标准

  • [多选题]一个优良的非临床安全性研究报告(research report)应不涉及
  • A. 受试药的安全剂量范围
    B. 引起毒性反应的剂量
    C. 毒性反应的临床体征和检测指标的变化,毒性反应的起始、持续和达峰时间
    D. 毒性反应是否可逆
    E. 观察皮肤反应高敏现象和迟发反应

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