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发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广

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  • 【名词&注释】

    国家标准、临床意义(clinical significance)、行政主管部门(executive branch)、广告发布者、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、糖皮质激素类药物(glucocorticoid drugs)、一类精神药品(first kind psychoactive drug)、广告费用、用药适宜性、广告批准文号

  • [多选题]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关

  • A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
    B. 没收广告费用
    C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
    D. 情节严重的依法停止其广告业务
    E. 对主要责任人员进行行政处分

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  • 举一反三:
  • [单选题]《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进行审核,不属于审核内容的是
  • A. 处方用药与临床诊断的相符性
    B. 是否重复给药
    C. 药费支出是否合理
    D. 药物剂型与给药途径是否合理
    E. 需要皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

  • [单选题]下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的
  • A. 是M受体激动药
    B. 滴入眼后可引起瞳孔散大
    C. 降低眼压
    D. 滴入眼后可引起近视
    E. 前房角间隙扩大

  • [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
  • A. 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    C. 撤销该药品的药品广告批准文号
    D. 处以1万元以下罚款
    E. 处以3万元以下罚款

  • [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
  • A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
    B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
    C. 麻醉药品、一类精神药品(first kind psychoactive drug)、医疗用毒性药品
    D. 麻醉药品、一类精神药品(first kind psychoactive drug)、医疗用毒性药品、放射性药品
    E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品

  • [单选题]经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售
  • A. 非处方药
    B. 处方药
    C. 甲类非处方药
    D. 乙类非处方药
    E. 医保丙类药品

  • [单选题]应有固定的分装室
  • A. 特殊管理药品
    B. 对销后退回的药品
    C. 养护组或养护人员
    D. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
    E. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员

  • [单选题]糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是:
  • A. 水肿
    B. 高血压
    C. 血糖升高
    D. 高血钾
    E. 低血钙

  • [单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
  • A. 新药申请
    B. 已有国家标准药品的申请
    C. 进口药品申请
    D. 补充申请
    E. 仿制药品申请

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