【名词&注释】
管理条例、在产品(goods in process)、有效期(period of validity)、非处方药(otc)、使用不当(improper use)、卫生行政部门(health administration)、麻醉药品和精神药品管理、炒莱菔子、管理部门、类药物(kind of drugs)
[单选题]药材番泻叶的药用部位是
A. 嫩枝条
B. 枝梢及叶
C. 地上部分
D. 单叶
E. 小叶
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举一反三：
[单选题]药材西红花的药用部位是
A. 花
B. 花序
C. 花蕾
D. 花粉
E. 柱头
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当
A. 印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C. 印有国务院卫生行政部门规定的标志
D. 印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E. 印有药品生产企业规定的标志
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
A. 运输证明
B. 运输证明复印件
C. 运输证明副本
D. 运输证明副本复印件
E. 准予运输证明
[单选题]三子养亲汤中莱菔子应首选
A. 生莱菔子
B. 炒莱菔子
C. 捣烂的莱菔子
D. 焦莱菔子
E. 莱菔子炭
[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
[单选题]乌头类药物(kind of drugs)一般中毒量为
A. 0.2mg
B. 0.5～1.0mg
C. 2～4mg
D. 5～10mg
E. 30mg
[单选题]药品生产、经营企业的合法行为是
A. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
B. 邮寄、互联网交易销售处方药
C. 在未经批准的地址储存药品
D. 在产品宣传会上现货销售药品
E. 为患者邮寄乙类非处方药
[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
[单选题]毒性药品是指
A. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
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