不凡考网

药品说明书和标签的核准部门是

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 140
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    合理布局(rational distribution)、精神药品(psychotropic drugs)、诚实信用(good faith)、市场调节(market regulation)、情节严重(gravity of the circumstances)、公平合理(fair and reasonable)、国家食品药品监督管理局、药品批准文号、卫生主管部门(health authorities)、集贸市场(fair trade market)

  • [单选题]药品说明书和标签的核准部门是

  • A. 国家食品药品监督管理局
    B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
    C. 省级卫生主管部门(health authorities)
    D. 工商行政管理部门

  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题
  • 举一反三:
  • [单选题]三子养亲汤中莱菔子应首选
  • A. 生莱菔子
    B. 炒莱菔子
    C. 捣烂的莱菔子
    D. 焦莱菔子
    E. 莱菔子炭

  • [单选题]具有化湿解暑功效的药物是
  • A. 苍术
    B. 佩兰
    C. 豆蔻
    D. 砂仁
    E. 草豆蔻

  • [单选题]下列可以列入非处方药范围的是
  • A. 麻醉药品
    B. 精神药品
    C. 放射性药品
    D. 可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品
    E. 医疗用毒性药品

  • [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
  • A. 在药品集贸市场(fair trade market)销售本企业生产的药品
    B. 将处方药销售给非处方药经营单位
    C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
    D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
    E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

  • [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年
    E. 10年

  • [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
  • A. 根据药品的稳定性
    B. 根据药品的有效性
    C. 根据药品的可靠性
    D. 根据药品的安全性
    E. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径

  • [单选题]巴豆加热后,压榨去油的目的是
  • A. 降低毒性
    B. 改变或缓和药性
    C. 增强药物疗效
    D. 改变药物作用部位或增强对某部位的作用
    E. 改变或增强药物作用的趋向

  • [单选题]麝香内服的剂量是
  • A. 0.1~0.2g
    B. 0.2~0.5g
    C. 0.001~0.002g
    D. 0.002~0.003g
    E. 0.03~0.1g

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是
  • A. 市场调节,方便群众购药
    B. 合理布局,保证质量
    C. 合理布局,方便群众购药
    D. 品种齐全,诚实信用
    E. 公平合理,救死扶伤

  • 本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/p6rd44.html
  • 推荐阅读
    考试宝典
    推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2