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新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行

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  • 【名词&注释】

    国家标准、临床试验(clinical trial)、技术职称(technical titles)、安全隐患(hidden danger)、非处方药(otc)、紧急情况(emergency)、认真负责(earnestness)、国家食品药品监督管理局、暂行规定(interim provisions)、叶横切面(leaf transverse section)

  • [单选题]新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行

  • A. 初审和现场核查
    B. 第二次技术审评
    C. 生产现场检查
    D. 标准品审查
    E. GMP

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  • 举一反三:
  • [单选题]炉甘石的功效是
  • A. 拔毒生肌,杀虫止痒
    B. 解毒杀虫,助阳通便
    C. 清热解毒,清肺化痰
    D. 解毒明目退翳,收湿止痒敛疮
    E. 解毒杀虫,收敛止血

  • [单选题]在《国家基本药物》的基础上遴选,分为甲类目录和乙类目录
  • A. 国家批准正式进口的药品
    B. 《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
    C. 《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
    D. 甲类目录药品
    E. 乙类目录药品

  • [单选题]主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应;依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是
  • A. 药品监督管理部门
    B. 发展与改革部门
    C. 劳动与社会保障部门
    D. 工商行政管理部门
    E. 环境保护部门

  • [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当
  • A. 立即停止销售或者使用该药品
    B. 通知药品生产企业或者供货商,
    C. 向卫生行政管理部门报告
    D. 向药品监督管理部门报告。

  • [单选题]人体整体统一性形成,是以何者为中心的:
  • A. 五脏
    B. 六腑
    C. 经络
    D. 气血
    E. 形体

  • [单选题]毒性药品处方调配时
  • A. 处方一次有效,由患者保存处方
    B. 对处方做出明显标记,以利患者再次使用
    C. 处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
    D. 处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查
    E. 可不凭处方零售,但应向患者说明注意点

  • [单选题]蓼大青叶的气孔轴式多是
  • A. 不等式
    B. 不定式
    C. 直轴式
    D. 平轴式
    E. 环式

  • [单选题]不需要许可证的是
  • A. 处方药的生产销售、批发销售
    B. 非处方药的生产销售、批发销售
    C. 处方药的零售
    D. 甲类非处方药的零售
    E. 乙类非处方药的零售

  • [单选题]下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
  • A. 新药申请
    B. 已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
    C. 注射剂仿制药申请
    D. 已上市药品增加新的适应证的申请
    E. 生物制品仿制药申请

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