【导读】
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1. [多选题]医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。
A. 医疗器械的生产单位 B. 医疗器械经营单位 C. 医疗器械使用单位 D. 有关单位和个人
2. [单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的，产品注册证书自行失效。
A. 2 B. 3 C. 4
