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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

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  • 【名词&注释】

    冬虫夏草(aweto)、不良反应(adverse reaction)、管理办法、中成药(chinese patent medicine)、超常规用法

  • [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

  • A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
    C. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    D. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
    E. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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  • 举一反三:
  • [多选题]冬虫夏草主产于
  • A. 湖南
    B. 江西
    C. 四川
    D. 西藏
    E. 青海

  • [多选题]火制法包括下列哪几项( )
  • A. 炒
    B. 炙
    C. 烫
    D. 淬
    E. 煨

  • [单选题]药材的低温养护,可使害虫致死的温度是( )
  • A. 8℃~4℃
    B. 0℃以下
    C. -4℃以下
    D. 4℃以下
    E. -2℃以下

  • [单选题]两药配合后,能降低药物疗效的配伍关系称( )
  • A. 相须
    B. 相使
    C. 相恶
    D. 相畏
    E. 相反

  • [单选题]下列辅料中,可作为片剂制粒润湿剂的是( )
  • A. 乙醇
    B. 液状葡萄糖
    C. 淀粉浆
    D. 明胶浆
    E. 甘油

  • [多选题]某药品标签上写有"国药准字210980015"的字样,其应属于( )
  • A. 中药
    B. 成药
    C. 方剂
    D. 中成药
    E. 制剂

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